本文摘要：一项对于10，000名女性大力开展的最近研究为BRCA1和BRCA2基因变异基因病毒携带者身患乳癌和卵巢疾病的风险获得了更为精准的、与年纪涉及到的评定。

一项对于10，000名女性大力开展的最近研究为BRCA1和BRCA2基因变异基因病毒携带者身患乳癌和卵巢疾病的风险获得了更为精准的、与年纪涉及到的评定。该研究还说明，家族史和基因突然变化结构域也理应如数充分考虑以内。

JAMA最先汇报了由英国剑桥大学顺利完成的此项最近研究成效。研究工作人员提议，这种研究結果理应对医师在得到化疗方案和变化不善生活习惯的提议和资询层面有一定的帮助。该研究的关键创作者，牛津大学公共卫生服务与初中级健康保健是由的AntonisAntoniou博士研究生讲到，“大家早就必须获得目前为止尤其精确的各有不同年龄段所应对的风险。

这理应能为装车BRCA1和BRCA2基因缺少的女性在拒不接受资询及进行临床医学干预的全过程中获得更为多自信心。”癌症的再次出现是因为基因再次出现基因变异。这种再次出现基因变异的基因变化了细胞工作、生长发育和分化的方法，使他们缺失操控。

一些导致癌症的基因遗传转变是遗传的，而另一些则是在一个人一生中的某一時刻再次出现的，是因为复制不正确或者环境要素，如了解香烟浓烟和电磁波辐射，造成 DNA损伤。BRCA1和BRCA2而致的高风险一般来说，它是数以百计基因变化累积下来的結果——每一个基因突然变化都是会使别人所应对的生病风险提高那麼一点点——这样一来就导致了癌症的再次出现。

殊不知，有一些基因，如BRCA1和BRCA2，大家告知一旦他们再次出现编号不正确或基因突然变化就不容易大大增加身患乳癌和卵巢疾病的风险。长期状况下，BRCA1和BRCA2有利于预防癌症，但若是在其中一个或2个基因再次出现某类基因变异就不容易使体细胞“更非常容易再次出现比较慢分化和转变”，进而导致癌症再次出现。那麼，为何讲到此项最近研究具有以及最重要的实际意义呢？缘故取决于，目前为止，对装车BRCA1和BRCA2突然变化基因病人全部风险的评定都依靠“描述性研究’研究結果，即全是汇总这些早就生病的群体。

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